一批法規(guī)今起實施食品污染出新標準

　　強制戒毒應(yīng)書面通知家屬、食品污染物將嚴格限量、無執(zhí)業(yè)藥師禁開藥店……進入6月，《司法行政機關(guān)強制隔離戒毒工作規(guī)定》、《食品中污染物限量》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等一批新法律法規(guī)今日起開始正式施行。

　　強制戒毒應(yīng)書面通知家屬

　　司法部出臺的《司法行政機關(guān)強制隔離戒毒工作規(guī)定》今日起正式施行。該《規(guī)定》明確戒毒人員入所后，強制隔離戒毒所應(yīng)當(dāng)書面通知其家屬，且禁止以戒毒人員為對象進行戒毒藥物試驗。

　　《規(guī)定》要求，強制隔離戒毒所接收戒毒人員時，應(yīng)當(dāng)核對戒毒人員身份，進行必要的健康檢查。戒毒人員身體有傷的，強制隔離戒毒所應(yīng)當(dāng)予以記錄，由移送的公安機關(guān)工作人員和戒毒人員本人簽字確認。對懷孕或者正在哺乳自己不滿一周歲嬰兒的婦女，不予接收。

　　《規(guī)定》對戒毒人員權(quán)益進行了全面的保護。要求具備條件的地方，單獨設(shè)置收治女性戒毒人員的強制隔離戒毒所和收治未成年戒毒人員的強制隔離戒毒所；女性戒毒人員的身體檢查和管理，由女性人民警察承擔(dān)。

　　《規(guī)定》強調(diào)，戒毒人員入所后，強制隔離戒毒所應(yīng)當(dāng)書面通知其家屬，通知書應(yīng)當(dāng)自戒毒人員入所之日起五日內(nèi)發(fā)出。

　　同時，《規(guī)定》要求，組織戒毒人員參加生產(chǎn)勞動的，應(yīng)當(dāng)支付勞動報酬，勞動時間每周不超過5天，每天不超過6小時。除法律明確規(guī)定外，強制隔離戒毒所不得對外提供戒毒人員檔案信息。同時，禁止以戒毒人員為對象進行戒毒藥物試驗等。

　　此外，《規(guī)定》提出，戒毒人員在強制隔離戒毒所內(nèi)死亡的，強制隔離戒毒所應(yīng)當(dāng)立即報告所屬主管機關(guān)，通知其家屬、強制隔離戒毒決定機關(guān)和當(dāng)?shù)厝嗣駲z察院。戒毒人員家屬對死亡原因有疑義的，可以委托有關(guān)部門作出鑒定。其他善后事宜依照國家有關(guān)規(guī)定處理。

　　《規(guī)定》還要求，強制隔離戒毒所工作人員因工作失職致使毒品等違禁品進入強制隔離戒毒所，違反規(guī)定允許戒毒人員攜帶、使用或者為其傳遞毒品等違禁品的，規(guī)定明確，應(yīng)當(dāng)依法給予處分，涉嫌犯罪的，應(yīng)當(dāng)依法追究刑事責(zé)任。

    食品污染物將嚴格限量

　　新版《食品中污染物限量》已通過食品安全國家標準審評委員會主任會議審議，新標準對鉛、鎘、汞、砷等13種污染物在谷物、蔬菜、水果、肉類、水產(chǎn)品、調(diào)味品、飲料、酒類等20余大類食品的限量作出規(guī)定，將自今日起正式施行。

　　自新標準實施之日起，衛(wèi)生部2005年公布的《食品中污染物限量》即行廢止。在新標準實施日期前已生產(chǎn)的食品，可在產(chǎn)品保質(zhì)期內(nèi)繼續(xù)銷售。

　　新標準指出，食品污染物是食品從生產(chǎn)、加工、包裝、貯存、運輸、銷售、直至食用等過程中產(chǎn)生的或由環(huán)境污染帶入的、非有意加的化學(xué)性危害物質(zhì)。新標準不包括農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、生物毒素和放射性物質(zhì)限量指標。

　　同時，新標準對鉛、鎘、汞、砷等13種污染物在谷物、蔬菜、水果、肉類、水產(chǎn)品、調(diào)味品、飲料、酒類等20余大類食品的限量規(guī)定，刪除了硒、鋁、氟等3項指標，共設(shè)定160余個限量指標，適應(yīng)我國食品安全監(jiān)管需要。

　　此外，新標準結(jié)合我國主要消費食品及鎘污染特點，設(shè)置谷物及其制品、蔬菜及其制品、新鮮水果、食用菌及其制品、豆類、花生、肉及肉制品、水產(chǎn)動物及其制品、蛋及蛋制品、調(diào)味品、飲用水等相關(guān)食品鎘限量要求。

　　“鎘大米”事件最近引發(fā)社會關(guān)注，新國標中，大米中鎘的限量標準仍維持在0.2毫克/千克(國際標準為0.4毫克/千克)；此外，新標準還首次明確把水產(chǎn)品細分后的雙殼類重金屬鎘含量規(guī)定為2.0毫克/千克。

　　無執(zhí)業(yè)藥師禁開藥店

　　新修訂的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱規(guī)范)今日起正式實施。與舊規(guī)范相比，新規(guī)范對企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理要求明顯提高，特別是增強了流通環(huán)節(jié)藥品質(zhì)量風(fēng)險控制能力。

　　對于藥品零售的質(zhì)量管理，新規(guī)范將執(zhí)業(yè)藥師制度作為硬性要求，規(guī)定藥品零售企業(yè)的法定代表人或企業(yè)負責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格；企業(yè)應(yīng)當(dāng)按國家有關(guān)規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師，負責(zé)處方審核，指導(dǎo)合理用藥。

　　規(guī)范還要求，從事質(zhì)量管理工作的，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)中專或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)專科以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱；經(jīng)營疫苗的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)配備2名以上專業(yè)技術(shù)人員專門負責(zé)疫苗質(zhì)量管理和驗收工作，專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)具有預(yù)防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、微生物學(xué)或者醫(yī)學(xué)等專業(yè)本科以上學(xué)歷及中級以上專業(yè)技術(shù)職稱，并有3年以上從事疫苗管理或者技術(shù)工作經(jīng)歷。

　　根據(jù)規(guī)范，質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護、儲存等直接接觸藥品崗位的人員應(yīng)當(dāng)進行崗前及年度健康檢查，并建立健康檔案。患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。身體條件不符合相應(yīng)崗位特定要求的，不得從事相關(guān)工作。

　　規(guī)范要求，對質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)立即采取停售措施，并在計算機系統(tǒng)中鎖定，同時報告質(zhì)量管理部門確認。